Guía del abogado para el uso de pruebas forenses de ADN

Por Louis Levine

Este manual ha sido escrito como una guía práctica para el abogado que deba encarar un caso concreto; todas las situaciones presentadas son reales y se han incluido también algunos ejemplos de preguntas que se pueden realizar durante los interrogatorios. El libro expone las pruebas de ADN que se utilizan de manera más común, tanto para la resolución de procesos civiles como penales, y explica los datos que deben considerar el juez y el abogado para decidir la validez de la prueba en el caso. Por último, el epílogo trata sobre la situación de la genética forense en México.

• Idioma: Español
• Editorial: Fondo de Cultura Económica
• Fecha de lanzamiento: 5 dic 2013
• ISBN: 9786071616869

Vista previa del libro

LOUIS LEVINE

(1921-2006)

fue profesor de biología y genética en el City College de Nueva York. En 1973, en colaboración con el doctor Theodosius Dobzhansky, inauguró el estudio de la genética de poblaciones de Drosophila en México. Participó como asesor de abogados para la interpretación del ADN y muchas veces colaboró como testigo perito ante los tribunales, además de contribuir con varias publicaciones sobre este tema. Fue miembro de la Sociedad Mexicana de Genética.

SECCIÓN DE OBRAS DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA

---

GUÍA DEL ABOGADO PARA EL USO

DE PRUEBAS FORENSES DE ADN

Comité de selección de obras

Dr. Antonio Alonso

Dr. Francisco Bolívar Zapata

Dr. Javier Bracho

Dr. Juan Luis Cifuentes

Dra. Rosalinda Contreras

Dra. Julieta Fierro

Dr. Jorge Flores Valdés

Dr. Juan Ramón de la Fuente

Dr. Leopoldo García-Colín Scherer

Dr. Adolfo Guzmán Arenas

Dr. Gonzalo Halffter

Dr. Jaime Martuscelli

Dra. Isaura Meza

Dr. José Luis Morán López

Dr. Héctor Nava Jaimes

Dr. Manuel Peimbert

Dr. José Antonio de la Peña

Dr. Ruy Pérez Tamayo

Dr. Julio Rubio Oca

Dr. José Sarukhán

Dr. Guillermo Soberón

Dr. Elías Trabulse

LOUIS LEVINE

Guía del abogado para el uso

de pruebas forenses de ADN

Epílogo

INGRID BRENA SESMA

Traducción

JUAN CARLOS GALLO GOMEZCÉSAR

Primera edición en español, 2010

Primera reimpresión, 2012

Primera edición electrónica, 2013

Título original: Attorney’s Guide to Forensic DNA Evidence

D. R. © 2010, Fondo de Cultura Económica

Carretera Picacho-Ajusco, 227; 14738 México, D. F.

Empresa certificada ISO 9001:2008

Comentarios:

[e-mail]

Tel. [phone]

Se prohíbe la reproducción total o parcial de esta obra, sea cual fuere el medio. Todos los contenidos que se incluyen tales como características tipográficas y de diagramación, textos, gráficos, logotipos, iconos, imágenes, etc. son propiedad exclusiva del Fondo de Cultura Económica y están protegidos por las leyes mexicana e internacionales del copyright o derecho de autor.

ISBN 978-607-16-1686-9

Hecho en México - Made in Mexico

Dedico este libro a la memoria del doctor Alfonso León de Garay (1920-2002), científico, médico y diplomático, quien se entregó en todo lo que hizo al servicio del pueblo mexicano

ÍNDICE

Introducción

      I. Dos tipos de pruebas de ADN

     II. El codis

    III. ¿Qué constituye una correspondencia de ADN?

    IV. Mezclas

     V. Variabilidad de genotipos

   VI. El alelo no detectado

  VII. ¿Cuántas correspondencias de str son suficientes?

 VIII. Paternidad en disputa

   IX. ADN mitocondrial y str de cromosoma y

Epílogo. Utilización del ADN en el ámbito de la administración de justicia

INTRODUCCIÓN

En el transcurso de los últimos 15 años he trabajado en más de 70 casos civiles y criminales en los que fue necesaria la utilización de pruebas de ADN. En este tiempo advertí que la variedad de abogados con quienes traté tenían conocimientos científicos diferentes: desde aquellos cuya experiencia en biología, ya no digamos en ADN, era mínima y habían olvidado casi por completo, hasta quienes estaban tan bien plantados en el terreno científico que no tenían necesidad alguna de mis servicios, cosa que hube de señalarles en su momento.

Resultará evidente que este manual ha sido escrito como una guía práctica para el uso del abogado que deba encarar un caso concreto. De esta manera, he restringido mi consideración de las pruebas obtenidas del ADN a aquellos tipos que se utilizan en la actualidad de manera común y corriente. Aun cuando he omitido nombres, fechas y lugares, todas las situaciones tratadas aquí son reales. Con este fin práctico en mente, he querido incluir también algunos ejemplos de preguntas que se pueden realizar durante los interrogatorios.

Como en todos los esfuerzos de esta naturaleza, estoy en deuda con algunas personas, sin cuya ayuda y aliento nunca me habría podido plantear la posibilidad de escribir el presente manual. Estoy en deuda de extrema gratitud con el doctor Lawrence Kobilinsky, rector asociado del Colegio de Justicia Criminal John Jay de la Universidad de la Ciudad de Nueva York, por introducirme y guiarme en el campo de la genética forense. El doctor Kobilinsky ha sido mi verdadero maestro en todos los aspectos relacionados con la medicina forense. Y para mi esposa, Gabriella de Beer, mi más sincero agradecimiento y amor por toda su ayuda y motivación en todo aquello que he decidido hacer, incluyendo esta guía.

I. DOS TIPOS DE PRUEBAS DE ADN

LAS PRUEBAS de ADN (ácido desoxirribonucleico) son una subdivisión del campo más extenso de las pruebas genéticas. El origen de las pruebas genéticas puede, para propósitos prácticos, rastrearse hasta el año de 1900, cuando los hallazgos experimentales de Gregor Mendel sobre la herencia de rasgos fueron confirmados por otros científicos. Parafraseando los hallazgos de Mendel en la manera en que éstos se aplican a los seres humanos, es posible afirmar que cada uno de nosotros es el resultado de la fusión de un espermatozoide, portador de 23 cromosomas, con un óvulo, que también contiene 23 cromosomas. En orden decreciente de tamaño, los cromosomas, tanto en el óvulo como en el espermatozoide, se numeran del 1 al 22, siendo el cromosoma número 1 el más grande. El vigésimo tercer cromosoma es el que determina el sexo y es etiquetado como cromosoma X O Y. Un individuo determinado puede ser XX (femenino) O XY (masculino). Los otros 22 cromosomas no determinantes del sexo, llamados autosomas, se corresponden entre sí por su tamaño, además de que los genes en cada par de cromosomas correspondientes (homólogos) determinan los mismos rasgos en el individuo.

Para muchos de los rasgos cada individuo lleva consigo dos genes, que pueden ser idénticos o diferentes. Donde los estudios muestran que un gen de un rasgo determinado tiene formas diferentes, cada forma se llama alelo. La apariencia característica del rasgo (física, de comportamiento, etc.) es llamada fenotipo, mientras que la composición alélica que produce el rasgo se conoce con el nombre de genotipo. A través del estudio de la genealogía de una familia se pueden determinar, en la mayoría de los casos, las bases genéticas del factor hereditario de un rasgo en particular. Este procedimiento puede resumirse con la frase: Del estudio de los fenotipos, podemos inferir los genotipos.

Es importante darse cuenta de que la capacidad para inferir genotipos no es el equivalente de tener pruebas de ADN. El hecho que facilitó el potencial para obtener dichas pruebas ocurrió en 1953, cuando James