1200 Test De Farmacología

Por Carlos Herrero Carcedo

El presente libro de preguntas y respuestas de farmacología pretende ayudar a los estudiantes y profesionales de la rama sanitaria en la extensa ciencia dedicada al estudio de las acciones y propiedades de los fármacos. El cuestionario de mil doscientas preguntas está estructurado en cuarenta y cinco capítulos y engloba toda la información farmacológica necesaria para el dominio de esta copiosa disciplina.

• Idioma: Español
• Editorial: Carlos Herrero Carcedo
• Fecha de lanzamiento: 30 abr 2020

Carlos Herrero Carcedo

Autor de dos Libros con tapa: Manual Básico de Farmacología y 200 Ideas para Mejorar la Rentabilidad de tu Farmacia, una publicación en la revista Alimentación, Equipos y Tecnología: La histamina en las distintas etapas de fabricación de conservas de atún y seis Ebooks: Disruptores Endocrinos, La Salud no es un Negocio, Obesidad Infantil. Rista. Respuesta Insuficientemente Adecuada, Vivir sin Cáncer, Ser Mayor sin Edad y Predisposición a Ser Homosexual.Posee tres licenciaturas (Farmacia, Ciencias Químicas, Ciencia y Tecnología de los Alimentos) y experiencia en los departamentos de Calidad, Producción y Ventas.

Vista previa del libro

1. Sistema Nervioso Autónomo.

No es un elemento del sistema nervioso periférico: (3)

Sistema nervioso autónomo

Nervios aferentes somáticos y viscerales

Sistema musculo esquelético

La acetilcolina no es un neurotransmisor específico en: (2)

Todas las fibras preganglionares simpáticas y parasimpáticas

La mayoría de las fibras posganglionares simpáticas

Todas las fibras posganglionares parasimpáticas

Los receptores muscarínicos se encuentran en: (1)

Células efectoras vegetativas o autónomas

Ganglios autónomos

Uniones neuromusculares del músculo esquelético

La mayoría de las fibras posganglionares simpáticas liberan: (2)

Acetilcolina

Noradrenalina

Adenosina

Indique la afirmación incorrecta: (3)

Las vías eferentes autónomas poseen dos neuronas en serie

Las vías eferentes somáticas solo presentan una motoneurona

Las vías eferentes autónomas y somáticas son iguales

La actividad simpática se encuentra incrementada en: (1)

Situaciones de estrés

Reposo

Condiciones habituales

De los cinco subtipos de receptores muscarínicos, el M2 abunda en: (3)

Glándulas

Endotelio

Corazón

El efecto parasimpático (colinérgico) sobre los bronquios es: (2)

Broncodilatación

Broncoconstricción y aumento de la secreción

Baja actividad de la musculatura bronquial

El efecto simpático (adrenérgico) sobre el corazón es: (3)

Reducción de la actividad del músculo cardíaco

Disminución de la frecuencia cardíaca

Aumento de la frecuencia cardíaca

M1, M2 y M3 son los tres subtipos de receptores muscarínicos presentes en los pulmones. Una de las siguientes afirmaciones es la correcta: (2)

El tratamiento broncodilatador con anticolinérgicos no selectivos no provoca efectos adversos sobre el corazón

Es aconsejable el tratamiento broncodilatador con un antagonista muscarínico con actividad selectiva para el receptor M3

El anticolinérgico ideal para revertir la broncoconstricción es el que presenta alta afinidad por los receptores M2 y baja para los M1 y M3

Indique la afirmación incorrecta: (3)

El efecto parasimpático (colinérgico) provoca incontinencia urinaria

El efecto simpático (adrenérgico) induce retención urinaria

El efecto colinérgico produce relajación del músculo detrusor

Una de las siguientes afirmaciones es correcta: (3)

El efecto parasimpático (colinérgico) induce la eyaculación

El efecto simpático (adrenérgico) estimula la erección

La eyaculación se produce gracias al incremento de la actividad simpática en el pene

Los receptores muscarínicos M1, M4 y M5 se encuentran implicados en: (1)

Esquizofrenia

Enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Colon irritable

Los sistemas nerviosos simpático y parasimpático no ejercen efectos opuestos en el control de: (2)

Frecuencia cardíaca

Glándulas salivales

Músculo liso gastrointestinal

No es un neuropéptido cotransmisor: (3)

Óxido nítrico

Péptido intestinal vasoactivo

Teofilina

En las células musculares lisas, el efecto parasimpático (colinérgico) induce la contracción muscular a excepción del: (1)

Músculo liso vascular

Músculo ciliar

Músculo liso bronquial

El efecto simpático (adrenérgico) no provoca en el tubo digestivo: (2)

Disminución de la motilidad

Estimulación de la secreción

Contracción de esfínteres

Si son liberados varios neuromoduladores a la vez, el efecto obtenido es: (1)

Resultado de las acciones de cada uno de ellos sobre su receptor

La actividad resultante del sistema simpático

La actividad resultante del sistema parasimpático

Indique la afirmación incorrecta: (3)

Los receptores muscarínicos M3 se encuentran en células secretoras, células musculares lisas y células del endotelio vascular

Los receptores muscarínicos M2 predominan en el corazón

Los receptores muscarínicos M5 son los más numerosos

Una de las siguientes afirmaciones no es correcta: (3)

Existen fármacos que actúan selectivamente como agonistas o antagonistas sobre los receptores presinápticos y postsinápticos de los sistemas simpático y parasimpático

El antagonismo de uno de los dos sistemas simpático o parasimpático favorece la expresión del otro en el órgano que recibe la inervación

Los efectos opuestos de los sistemas simpático y parasimpático solo es debido a los efectos contrarios de los dos transmisores

2. Transmisión Colinérgica.

Los efectos muscarínicos que produce una dosis pequeña o mediana de acetilcolina (descenso de la presión arterial y ralentización del corazón) son contrarrestados con la administración de una pequeña dosis de: (2)

Betanecol

Atropina

Arecolina

No es un agonista muscarínico (parasimpaticomimético): (3)

Betanecol

Pilocarpina

Pirenzepina

Indique la afirmación incorrecta sobre el carbacol: (3)

Es un agonista muscarínico empleado en el glaucoma, ya que disminuye la presión intraocular

Estimula directamente los receptores muscarínicos o también puede actuar, de forma indirecta, favoreciendo la liberación de acetilcolina

Provoca midriasis

No son receptores colinérgicos: (1)

Receptores beta

Receptores nicotínicos

Receptores muscarínicos

La acetilcolina no se emplea en la práctica clínica porque: (3)

Se necesitan altas dosis

Es muy tóxica

Presenta un tiempo de vida muy corto y se degrada con rapidez

Los agonistas muscarínicos (parasimpaticomiméticos) causan: (2)

Midriasis

Bradicardia

Broncodilatación

Parasimpaticomimético de acción directa selectivo de los receptores muscarínicos del sistema nervioso parasimpático: (1)

Betanecol

Acetilcolina

Carbacol

Indique la afirmación incorrecta sobre el clorhidrato de pilocarpina: (3)

Indicado en el tratamiento de la sequedad de boca (xerostomía), advirtiendo de una posible disminución de la agudeza visual

Como efecto secundario provoca una sudoración profusa

Produce dilatación de la pupila (midriasis)

Indique la afirmación correcta sobre el betanecol: (2)

De acción directa sobre receptores muscarínicos y nicotínicos

Se utiliza en la retención urinaria y en la retención gástrica

Es poco resistente a la hidrólisis

No es un antagonista muscarínico (parasimpaticolítico): (3)

Escopolamina (hioscina)

Tolterodina

Oxotremorina

No es un parasimpaticolítico selectivo sobre los receptores muscarínicos M1: (1)

Oxibutinina

Pirenzepina

Telenzepina

En la incontinencia urinaria causada por inestabilidad del músculo detrusor neurogénico en el adulto se emplean los siguientes parasimpaticolíticos selectivos sobre los receptores muscarínicos M3, a excepción de la: (3)

Tolterodina

Darifenazina

Tripitamina

Con el fin de producir midriasis (dilatación pupilar), cicloplejía (paralización de la acomodación) o ambos efectos se emplean los siguientes antagonistas muscarínicos, a excepción de: (2)

Tropicamida

Pirenzepina

Ciclopentolato

No es un estimulante ganglionar que actúe selectivamente sobre los receptores nicotínicos: (3)

Lobelina

Dimetilfenilpiperazinio

Solifenazina

Son fármacos bloqueantes ganglionares, a excepción de: (2)

Hexametonio

Tetrametilamonio

Trimetafán

Son bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, a excepción de: (1)

Decametonio

Vecuronio

Pipecuronio

Son bloqueantes neuromusculares despolarizantes, a excepción de: (3)

Suxametonio

Decametonio

Atracurio

Los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes actúan como antagonistas competitivos reversibles al impedir la unión del neurotransmisor al receptor nicotínico y su efecto se revierte tras el aumento de la acetilcolina en la placa motriz gracias a las siguientes acciones, a excepción de: (2)

Adición directa de acetilcolina

Administración de tubocurarina

Administración de anticolinesterásicos

El bloqueante neuromuscular despolarizante suxametonio (succinilcolina) produce relajación intensa de cuatro minutos de duración con recuperación espontánea y se emplea en la intubación endotraqueal. Indique cuál no es un posible efecto adverso de su administración: (1)

Hipopotasemia

Bradicardia

Hipertermia malina

El intenso espasmo muscular con aumento elevado de la temperatura corporal que puede incluso causar la muerte (hipertermia maligna) se combate con: (3)

Halotano

Mivacurio

Dantroleno

La toxina botulínica inhibe la liberación de acetilcolina en concentraciones muy pequeñas por lo que es usada en los siguientes tratamientos, a excepción de: (1)

Incontinencia urinaria

Blefaroespasmo

Espasmo hemifacial

Indique la afirmación correcta de los inhibidores de la colinesterasa: (3)

Impiden la acción de la acetilcolina liberada en las terminaciones motoras disminuyendo la fuerza de contracción

Reducen la actividad peristáltica

Favorecen la transmisión colinérgica, es decir, inhiben la inactivación de la acetilcolina al inhibir la acción de los dos tipos de colinesterasas que la hidrolizan

No es un efecto de los anticolinesterásicos (inhibidores de la colinesterasa): (3)

Estimulación de las secreciones salivar, lacrimal, bronquial y gástrica

Bradicardia e hipotensión

Broncodilatación

Uno de los siguientes inhibidores de la colinesterasa es de acción rápida: (2)

Fisostigmina

Edrofonio

Bromuro de piridostigmina

Es un anticolinesterásico irreversible de acción prolongada: (1)

Ecotiopato

Neostigmina

Fisotigmina

Se utiliza en la intoxicación con insecticidas o compuestos organofosforados como antídoto para reactivar la actividad de la colinesterasa plasmática: (3)

Diflos

Edrofonio

Pralidoxima

Es un anticolinesterásico reversible de acción intermedia: (1)

Fisostigmina

Paratión

Ecotiopato

Es un parasimpaticomimético, inhibidor reversible de la colinesterasa, que actúa como agonista indirecto de receptores muscarínicos y nicotínicos: (3)

Edrofonio

Bromuro de piridostigmina

Neostigmina

Es un agonista muscarínico (parasimpaticomimético) empleado en el glaucoma crónico y agudo: (2)

Lobelina

Clorhidrato de pilocarpina

Fisostigmina

Es un anticolinesterásico irreversible organofosforado de acción prolongada usado en el glaucoma: (1)

Ecotiopato

Neostigmina

Edrofonio

Inhibidor de la colinesterasa empleado en el íleo paralítico y en la atonía de la vejiga urinaria: (1)

Neostigmina

Ecotiopato

Lobelina

Anticolinesterásico usado en el tratamiento a largo plazo de la miastenia gravis: (2)

Lobelina

Neostigmina

Ecotiopato

Fármaco de elección para revertir el bloqueo neuromuscular provocado por los bloqueantes no despolarizantes: (3)

Clorhidrato de pilocarpina

Fisostigmina

Edrofonio

Inhibidor de la colinesterasa de acción intermedia que atraviesa la barrera hematoencefálica con importantes efectos adversos: (1)

Fisostigmina

Neostigmina

Bromuro de piridostigmina

Parasimpaticomimético utilizado en el tratamiento de la intoxicación por anticolinérgicos o antagonistas muscarínicos: (3)

Neostigmina

Lobelina

Fisostigmina

Antagonista muscarínico (parasimpaticolítico) empleado como antídoto en la intoxicación por inhibidores de la colinesterasa: (1)

Atropina

Pralidoxima

Ecotiopato

No se emplea en el tramiento de la miastenia gravis: (3)

Bromuro de piridostigmina

Neostigmina

Hioscina (escopolamina)

Son inhibidores de la acetilcolinesterasa que se emplean en la enfermedad de Alzheimer, a excepción de: (2)

Donepezilo

Obidoxima

Rivastigmina

Es un antagonista muscarínico (parasimpaticolítico): (2)

Clorhidrato de pilocarpina

Hioscina (escopolamina)

Pancuronio

Son fármacos bloqueantes ganglionares, a excepción de: (3)

Hexametonio

Trimetafán

Vecuronio

Es un bloqueante neuromuscular despolarizante: (2)

Atracurio

Suxametonio (succinilcolina)

Pancuronio

Fármaco que se distribuye rápida y completamente en el SNC y tiene mayor efecto que el resto de los antagonistas muscarínicos: (1)

Hioscina (escopolamina)

Bromuro de ipratropio

Homatropina

El efecto de los agonistas muscarínicos disminuye rápidamente en todos los órganos, a excepción de: (2)

Corazón

Ojo

Glándulas

El mecanismo de acción de la atropina es: (3)

Bloqueo ganglionar

Bloqueo neuromuscular

Bloqueo competitivo de los receptores muscarínicos

Parasimpaticolítico empleado en la prevención de los mareos y vómitos debidos al movimiento (cinetosis): (2)

Bromuro de ipratropio

Escopolamina (hioscina)

Oxibutinina

La atropina produce: (3)

Miosis y reducción de la presión intraocular

Midriasis y reducción de la presión intraocular

Midriasis y aumento de la presión intraocular

Se produce sequedad de ojos con la administración de altas dosis de: (1)

Atropina

Hexametonio

Clorhidrato de pilocarpina

La atropina produce: (3)

Bradicardia, hipotensión y broncoconstricción

Crisis hipertensiva y broncoconstricción

Taquicardia, nerviosismo, irritabilidad y broncodilatación

Es un efecto de las altas dosis de atropina: (1)

Inhibición de la motilidad intestinal de forma incompleta

Hipermotilidad intestinal

Estimulación de la actividad secretora

Indique la afirmación incorrecta de la escopolamina en comparación con la atropina: (3)

Es más potente en la producción de midriasis y cicloplejía

Menores efectos sobre el corazón y musculatura bronquial e intestinal

Menos potente en la disminución de la secreción bronquial, salivar y de las glándulas sudoríparas

Antagonista muscarínico (parasimpaticolítico) usado como midriático: (1)

Homatropina

Bromuro de ipratropio

Pirenzepina

Parasimpaticolítico empleado de forma inhalada en el asma: (3)

Atropina

Tropicamida

Bromuro de ipratropio

Los antagonistas muscarínicos (parasimpaticolíticos) se emplean en los siguientes trastornos, a excepción de: (1)

Glaucoma

Mareos y vómitos

Medicación preanestésica

Los parasimpaticolíticos están contraindicados en las siguientes enfermedades, a excepción de: (3)

Miastenia gravis

Íleo paralítico y atonía de la vejiga urinaria

Asma

El hexametonio es un: (2)

Bloqueante neuromuscular no despolarizante

Bloqueante ganglionar

Inhibidor de la colinesterasa

Los efectos de los bloqueantes ganglionares son numerosos y complejos. Indique cuál no es uno de ellos: (3)

Hipotensión

Reducción del tono y la motilidad gastrointestinal

Estimulación de las secreciones

Los bloqueantes ganglionares se emplean en los siguientes trastornos, a excepción de: (1)

Colapso cardiovascular

Urgencias hipertensivas

Hipotensión controlada en cirugía

Bloqueante neuromuscular no despolarizante de acción prolongada: (3)

Rocuronio

Mivacurio

Tubocurarina

Bloqueante neuromuscular no despolarizante de acción intermedia: (1)

Vecuronio

Pancuronio

Mivacurio

Los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes se eliminan por vía renal sin cambios o se metabolizan en el hígado, a excepción de: (2)

Pancuronio

Atracurio

Vecuronio

Bloqueante neuromuscular no despolarizante indicado en pacientes con insuficiencia renal: (1)

Atracurio

Pipecuronio

Doxacurio

Bloqueante neuromuscular no despolarizante de acción corta: (3)

Pancuronio

Tubocurarina

Mivacurio

Bloqueante neuromuscular que puede causar fasciculaciones musculares transitorias: (2)

Tubocurarina

Suxametonio (succinilcolina)

Mivacurio

Bloqueante neuromuscular no despolarizante que libera mayor cantidad de histamina, por lo que puede provocar hipotensión y broncoconstricción: (3)

Pancuronio

Mivacurio

Tubocurarina

Bloqueante neuromuscular no despolarizante que causa como efecto adverso taquicardia: (1)

Pancuronio

Atracurio

Mivacurio

Bloqueante neuromuscular contraindicado en pacientes con glaucoma: (3)

Tubocurarina

Pancuronio

Suxametonio (succinilcolina)

Bloqueante neuromuscular contraindicado en pacientes con insuficiencia renal: (1)

Pipecuronio

Atracurio

Suxametonio (succinilcolina)

Los siguientes grupos de fármacos potencian los efectos de los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, a excepción de: (3)

Aminoglucósidos

Anestésicos locales

Anticoagulantes orales

Enfermedad que puede aumentar el bloqueo neuromuscular de los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes: (2)

Asma

Miastenia gravis

Alzheimer

Inhibidor de la colinesterasa empleado en el tratamiento y diagnóstico de la miastenia gravis, el cual puede antagonizar de forma efectiva el bloqueo neuromuscular provocado por los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes: (3)

Pralidoxima

Atropina

Neostigmina

3. Transmisión Noradrenérgica.

Indique la afirmación incorrecta sobre la adrenalina (epinefrina): (2)

Secretada por la médula suprarrenal

Sintetizada en las terminaciones nerviosas

Es transportada en la sangre a los tejidos diana e interactúa directamente con los receptores adrenérgicos activándolos

Indique el simpaticomimético que actúa indirectamente: (3)

Adrenalina (epinefrina)

Noradrenalina (norepinefrina)

Efedrina

Son catecolaminas, a excepción de: (2)

Isoproterenol (isoprenalina)

Efedrina

Dopamina

La adrenalina (epinefrina) disminuye los niveles intracelulares del adenosín monofosfato cíclico, segundo mensajero involucrado en varios procesos biológicos, al actuar sobre los receptores adrenérgicos: (1)

Receptores α-2 adrenérgicos

Receptores α-1 adrenérgicos

Receptores β-1 adrenérgicos

Los efectos directos sobre el corazón se encuentran mediados en gran medida por los receptores adrenérgicos: (3)

Receptores α-1 adrenérgicos

Receptores α-2 adrenérgicos

Receptores β-1 adrenérgicos

Efecto relacionado con la estimulación directa de los receptores β-1 adrenérgicos: (2)

Bradicardia

Taquicardia

Vasodilatación

Los dos subtipos de receptores α adrenérgicos están asociados con los siguientes órganos, a excepción de: (3)

Próstata

Músculo radial del iris

Corazón

No es un efecto de la activación de los receptores β-2 adrenérgicos: (1)

Broncoconstricción

Vasodilatación

Relajación del músculo liso visceral

Los tres subtipos de receptores β adrenérgicos están asociados con los siguientes órganos, a excepción de: (2)

Corazón

Músculo radial del iris

Músculos bronquiales

Un agonista no selectivo de los receptores β adrenérgicos provoca los siguientes efectos, a excepción de: (1)

Aumento de la presión arterial

Disminución de la presión arterial

Aumento de la frecuencia cardíaca

Indique la afirmación incorrecta: (3)

Los agonistas α adrenérgicos causan midriasis

Los agonistas α adrenérgicos aumentan la presión arterial

Los agonistas α adrenérgicos causan miosis

En el músculo liso bronquial predominan los: (2)

Receptores α-2 adrenérgicos

Receptores β-2 adrenérgicos

Receptores β-1 adrenérgicos

Son agonistas de los receptores β adrenérgicos, a excepción de: (3)

Adrenalina (epinefrina)

Isoproterenol (isoprenalina)

Metoxamina

Agonista de los receptores adrenérgicos que produce broncodilatación sin estimulación cardíaca significativa: (1)

Terbutalina

Fenilefrina

Clonidina

Efectos de la activación de los receptores α adrenérgicos, a excepción de: (2)

Contracción de la vejiga, útero y próstata

Estimulación de la secreción de insulina

Estimulación de la agregación plaquetaria

Efectos de la activación de los receptores β-1 adrenérgicos, a excepción de: (3)

Aumento de la frecuencia y contractilidad cardíaca

Taquicardia

Broncodilatación

Efectos de la activación de los receptores β-2 adrenérgicos, a excepción de: (1)

Taquicardia

Broncodilatación

Relajación del músculo liso visceral

Los efectos farmacológicos más sobresalientes de la adrenalina (epinefrina) son los siguientes, a excepción de: (2)

Incrementa la frecuencia cardíaca y la fuerza de contracción

Broncoconstricción

Disminuye la secreción de insulina favoreciendo la hiperglucemia

Efecto relacionado con la activación de los receptores β-3 adrenérgicos: (3)

Agregación plaquetaria

Broncoconstricción

Lipólisis

Indique la afirmación incorrecta: (2)

La adrenalina actúa sobre los receptores α y β adrenérgicos

La noradrenalina actúa principalmente sobre los receptores β adrenérgicos

La metoxamina presenta actúa exclusivamente sobre los receptores α adrenérgicos

Agonista de los receptores adrenérgicos con acción β (predominante) y α: (3)

Noradrenalina (norepinefrina)

Metoxamina

Adrenalina (epinefrina)

Agonista de los receptores adrenérgicos con acción α-1, α-2 y β-1: (1)

Noradrenalina (norepinefrina)

Isoproterenol

Dobutamina

Agonista no selectivo de los receptores β adrenérgicos: (2)

Terbutalina

Isoproterenol (isoprenalina)

Dobutamina

Agonista selectivo de los receptores β-1 adrenérgicos: (3)

Adrenalina (epinefrina)

Isoproterenol (isoprenalina)

Dobutamina

Agonista selectivo de los receptores β-2 adrenérgicos: (1)

Terbutalina

Fenilefrina

Oximetazolina

Indique la afirmación incorrecta sobre la adrenalina (epinefrina): (2)

Empleada en el shock anafiláctico

Utilizada en las arritmias cardíacas

Usada en la parada cardíaca

La noradrenalina (norepinefrina)