Farmacología veterinaria. (Manual de laboratorio)

Por José Gabriel Ruiz Cervantes, Concepción Oswelia Serna Huesca y Ismael Hernández Ávalos

Este texto se convierte en una herramienta útil de fácil acceso a los estudiantes y que, sin duda, favorece la labor del profesor, quien al incorporarlo a su práctica profesional, puede focalizar su tarea de desarrollar en sus alumnos la curiosidad científica al enseñarles cómo se realiza un seminario de investigación, con el objetivo de que desarrollen un criterio médico y puedan usar los fármacos de manera responsable. Al mismo tiempo, les ofrece la oportunidad de conocer las interacciones benéficas o peligrosas que se pueden desencadenar ante el uso empírico o el desconocimiento sistémico de su acción.

• Idioma: Español
• Editorial: UNAM, Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán
• Fecha de lanzamiento: 4 abr 2023
• ISBN: 9786073048743

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PRÁCTICA 1

LEGISLACIÓN FARMACÉUTICA

Introducción

La legalidad de los medicamentos es una necesidad universal, por lo que la Organización Mundial de la Salud (OMS) exhorta reiteradamente a todos los países a establecer y aplicar políticas concernientes a los medicamentos. Implementar este tipo de políticas es fundamental, ya que los destinatarios de dichos productos son los humanos, y el interés que debe prevalecer es la preservación de su salud. De ahí que, los medicamentos estén perfectamente regulados en términos legales para garantizar a los consumidores: calidad y eficacia. Por ello, desde hace varios años, la OMS realiza funciones normativas, de asesoría e intercambio de información que, por su magnitud y calidad, constituyen un punto de referencia insoslayable.

El objetivo principal de la legislación de medicamentos es contribuir a la existencia de medicamentos seguros, eficaces y de calidad. Algunas acciones encaminadas a lograr este objetivo son: las numerosas disposiciones promulgadas que regulan las condiciones sanitarias exigidas para la comercialización de las especialidades farmacéuticas, los procedimientos comunitarios que conjuntan las decisiones nacionales, los mecanismos de cooperación establecidos para vigilar las reacciones adversas y el intercambio de información cuando está en juego la seguridad de los enfermos.

En México, los medicamentos son considerados insumos para la salud que, utilizados correctamente, proporcionan bienestar físico y mental y pueden prolongar y aumentar la calidad de vida de los pacientes. Aunque los medicamentos son ampliamente utilizados por la población, ya sea por prescripción médica o por automedicación, pocos mexicanos tienen la cultura de su uso adecuado. Esto obedece al desconocimiento sobre su naturaleza, forma de preparación, usos terapéuticos, reacciones adversas, toxicidad, así como el marco legal que rodea la comercialización y distribución de dichos insumos para la