El Héroe del séptimo piso

Por Evelyn González

Titico es un niño de 12 años, a quien se le da un diagnóstico de Linfoma hodgkin un tipo de cáncer de tejido linfático, los doctores al hablar con la mamá no se dan cuenta que este será un caso muy diferente, y se piensa que sanará en un lapso de 8 ciclos de quimioterapia, pero la fe de la madre y la aceptación en amor del cáncer hacen que ella utilice la inteligencia emocional en su hijo y en la familia, algo de psiconeuroinmunología y la toma de algunos productos naturales que hicieron una diferencia, hacen que Titico florezca en solo 4 sesiones y no solo en maravilloso estado físico sino emocional.
En la historia se le da vida al cáncer como un ente que llega a su casa viendo solo lo positivo de él en sus vidas, y dándole gracias por dejarlos pronto, siendo una familia más espiritual y unida.

• Idioma: Español
• Editorial: Evelyn González
• Fecha de lanzamiento: 7 ago 2018
• ISBN: 9780463996799

Evelyn González

Venezolana por Naturalización a los 5 años de edad, nacida en Santiago de Chile en 1971, hija única, de una profesora de literatura y un técnico de Rx quien se hizo en Venezuela un exitoso hombre de negocios, quienes fallecieron a los 68 y 57 años respectivamente, su infancia se recorrió en Barquisimeto hasta graduarse de bachiller en el colegio La Salle de la misma ciudad, luego egreso (1998) de odontólogo en la Universidad de Carabobo Valencia Venezuela, donde vivió con sus padres hasta el año 2001, cuando ya era madre soltera de su primogénito hacia un año; 3 años más vivió sola con su hijo en la misma ciudad, se marcho a Barinas en el año 2004 y tuvo su segundo hijo (Titico), siendo aun soltera por segunda vez, realizo estudios de post grado en la ULA salud publica y en la UC de emergenciologo y luego al darse un respiro en la vida consiguió su príncipe azul por Facebook y se caso en 2009 sellando la familia con su ultimo hijo nacido en 2010, la familia con la cual ha logrado consolidar la plenitud de su vida, en el año 2011 comenzó a trabajar como voluntaria para la hemofilia a nivel mundial y consolidando una fundación en Barinas la cual hoy se lleva de la mano de los pacientes y voluntarios en Venezuela. Emigro sola y vivió en Santiago de Chile en el año2014, para luego volar a USA donde se radico nuevamente logrando llevar a su familia en el año 2016 , su hijo mayor vive en Santiago de Chile y aun esta a la espera de volver a reencontrarse, en el vivir de los emigrantes.

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Hoy empezó temprano a cambiar el número de donaciones. Así como comienza el día rápido y con mayor fuerza, Titico duerme plácidamente, entregado a Dios en cuerpo y alma, esperando que hoy la fuerza psicológica sea mayor, para que su cuerpo se mantenga firme y lo menos susceptible a su quimioterapia.

Hoy gracias a ustedes tenemos la certeza de que tendremos nietos en un futuro. Hoy se aseguran los médicos de que Titico pueda tener muchos hijos y eso me da tranquilidad, y a él paz y cero preocupación. El banco de esperma y la punción testicular son los primeros gastos especiales que las donaciones de ayer van a cubrir; vendrán varios estos seis meses, y también sus medicinas. Hoy agradecemos al Sylvester Comprehensive Cancer Center y Alex's Place por la donación total de sus tratamientos de continuidad, que en un futuro serán absorbidos por el seguro (Medicaid). Aún seguimos pagando deducible del seguro en el Jackson Memorial Hospital, pero se está agilizando la donación de algunos gastos o su mayoría.

Dios ha obrado grandemente en Titico, ha unido para su felicidad a personas, familia, amigos, colegas, y ha cambiado por completo el ritmo de nuestras vidas. Dios es maravilloso. Tengo mi fe inquebrantable, invencible; mientras mayores pruebas tenemos, más fe; mientras más fuerte es la prueba, más fe. Sé que todo estará bien, he hecho todo lo que debo hacer: he sido su trabajadora social personal, su madre incondicional, su amiga consejera y, por sobre todas las cosas, quien lo guía a la entrega total a mi amado padre Jesús. En sus manos está todo bien, Él es un Dios de salud, un Dios de provisión, un Dios para el que las casualidades no existen, sino la causalidad de su toque gentil; nos hace conocer a las personas perfectas.

Hoy Titico, solo con esa personalidad que lo vuelve diferente, hace reír a todo el piso de hematología y oncología, hace que sus médicos lo tomen en cuenta para decisiones fuertes y que sus enfermeras realicen todo con mayor vocación.

Ayer todos al llegar lo saludaban con risas: ¡Bienvenido, Titico!, ¡Qué bien te ves, ahora con ese corte pareces un futbolista!, ¡No nos olvides cuando metas goles en Europa!... Un equipo de apoyo que cualquier padre o madre soñaría tener, pero si estos padres no se educan jamás llegará a consolidarse. ¡Hoy Titico es la estrella del piso siete del Jackson; mañana será la estrella del fútbol!

¡Gracias totales a todos aquellos que se han sensibilizado con nuestra historia! Y como el eslogan de la campaña dice: … Porque la solidaridad, cuando sale del corazón, es también una forma de sentirse como se siente el otro… Gracias por sentirse como él, como yo, como la familia; gracias por tu donación, sea en dinero, por necesidades cubiertas, por compartir tu oración. ¡Necesitamos todo y de todos!

Día 2

La inteligencia emocional ha despertado en él una actitud positiva

Hoy nuestro Titico se siente muy bien. Luego de la quimio de ayer amaneció muy activo y con muchas preguntas; todas han sido respondidas en su momento. Es vital en estos casos educar al niño con linfoma y mantenerlo involucrado en su situación.

Anoche fue su primera quimioterapia, el comienzo del primer ciclo de tres días, y ha logrado tolerarla muy bien hasta ahora. Es increíble cómo utilizar la inteligencia emocional ha despertado en él una actitud positiva y plena ante la situación. El verme a mí fuerte y ocupándome de su situación, sin preocupaciones de nada, lo hace sentirse seguro y confiado. Hablamos de Dios y de todo lo que él puede lograr, hasta sanarlo completamente.

Mantengo a la familia informada medíante el WhatsApp, ya que se abrió un grupo con familia, amigos y todos aquellos que se han preocupado por su salud segundo a segundo, y medíante una red organizada todos pueden tener información y sentirse bien con este proceso. Una tía paterna es el lazo de unión de ambas familias. Ella transmite información a la de ella, una amiga transmite a un grupo de colegas y así sucesivamente. Esto me da más tiempo de ir escribiendo todo lo que sucede y publicarles a ustedes, quienes también necesitan información díaria.

Aquellos que me conocen entenderán perfectamente que llevo mi historia con Titico como una forma de ayudar a madres y pacientes con linfoma de Hodgkin. Ojalá todas pudieran tener las armas y las herramientas que yo tengo; por eso hoy se las entrego.

Como hemos venido explicando, es un proceso muy largo pasar las primeras etapas de duelo y díagnóstico familiar al enterarse del cáncer. No es nada fácil. Lo primero que debe hacer la madre es tratar de ir adaptando a los familiares a la condición y llevarlos hacia el entendimiento de lo que tiene el paciente; en este caso mi Titico, a quien he convertido en nuestro porque hice público un problema familiar, no solo para encontrar la mayor capacidad de ayuda, sino para dar la mayor ayuda también.

Cada día le agradezco más a mi amada hemofilia, que fue la universidad que necesitaba para estar hoy tan fuertemente levantada.

Hoy es un día feliz en mi vida y en la de todos aquellos que me aman, aman a mis tres hijos y a mi familia, porque hoy Titico puede decir: Tengo cáncer y estoy tranquilo de tenerlo, lo he aceptado y todo estará bien, con fuerza psicológica y física, con ayuda de los especialistas y una familia montada en el tren de los inventos de mi mamá para que todo vaya perfecto. Gracias totales a todos los que comparten las historias díarias y a quienes se han dado a la tarea de leerme. No puedo dejar de compartir esta prueba, es lo que hará que Titico encuentre más ayuda de la que ya grandemente tiene. ¡Hoy sigue siendo la estrella del séptimo piso del Jackson; hoy tiene más posibilidades de ser la estrella del fútbol!

Día 3

Hemos creado una nueva conexión madre e hijo y nos inventamos a díario cualquier cosa para ayudarnos mutuamente. A veces, aunque soy bastante fuerte, él nota en mí algún cambio, y me abraza y me dice: ¿Qué pasa, mamita? Aquí no vale estar triste. ¡Vamos, son solo seis meses!. Entonces yo río, y cantamos y nos abrazamos, y lo repito en voz alta, afirmándolo: "¡¡¡Son solo seis meses!!!

El día de ayer fue de muchas risas y alegrías. Titico empieza a situación, aunque aún no logro que todos entren en sintonía; sus 12 cortos años a entender que su vida ha sido bendecida así es:una lucha titánica grandemente; ya no solo ha aceptado en tan poco tiempo que tiene cáncer y lo que eso puede significar si su cuerpo no responde al tratamiento, sino que ha entendido que estar positivo y feliz, alegre y lleno de risas, puede estar haciendo la diferencia. Titico podría, en pocos meses, demostrarles a los niños con linfoma que la actitud durante su tratamiento es lo que hace, en conjunto con la gran fe, que puedan salir con bien de todo, ya que la mente y el cuerpo aun sin estar en sintonía bailan juntos, solo si tu mente está completamente sana.

Hemos creado una nueva conexión madre e hijo y nos inventamos a díario cualquier cosa para ayudarnos mutuamente. A veces, aunque soy bastante fuerte, él nota en mí algún cambio, y me abraza y me dice: ¿Qué pasa, mamita? Aquí no vale estar triste. ¡Vamos, son solo seis meses!. Entonces yo río, y cantamos y nos abrazamos, y lo repito en voz alta, afirmándolo: ¡¡¡Son solo seis meses!!!. Lo mejor es que el equipo de salud nos ha felicitado. Primera vez que ven a la familia como un soporte emocional complejo ante esta situación, aunque aún no logro que todos entren en sintonía; así es: una lucha titánica.

Poco a poco Titico ha ido involucrándose con todos en el piso, donde ya es un personaje, como dicen sus doctores. Ayer su reacción más fuerte fue una corta y leve gastritis. Con esto puedo decirles a todas las madres de niños con Linfoma de Hodgkin que mantener la actitud puede hacer la diferencia, y estar en estado de aceptación y conciencia sigue siendo el primer y gran logro. ¿Lo siguiente? Mantener la alegría, ver y aferrarse en fe a todo lo positivo del proceso. En el caso de Titico, estar donde estamos: tener su médula sana, poder compenetrarse aún más conmigo, tener a Dios obrando en su vida y dándole toda esa fuerza, esa entrega y ese entendimiento, además de absolutamente todas las buenas noticias, como lo es que sus abuelos y su papá vendrán y estarán con él, que sus amigos del colegio mandan mensajes y los profesores lo llaman, es decir, que se preocupan por él, que lo quieren, que les importa, a todos, a las familias, a los amigos, a ustedes… Son las cosas que refuerzo a díario. Seguir viendo los aspectos positivos reafirma la aceptación y nos lleva al siguiente paso, que sería el entendimiento pleno de que la mente manda al cuerpo, y que si su cuerpo está enfermo y su mente y todo lo que conlleve a su bienestar psicológico decae, podría desmejorar increíblemente. Entonces, él mismo se ayuda, motivándose a ir al cuarto de juegos o a jugarse con los doctores, quienes aún no logran entender cómo a sus 12 años tiene tanta capacidad de entendimiento.

Solo el 2 de mayo tuvimos el díagnóstico pero ya hoy, 13, nuestro Titico además de estar en estado de aceptación, entendió que la mente manda al cuerpo, que debe seguir positivo en actitud, alegre; que ahora su felicidad significa más que un mero sentimiento. El mantenerme resilente es la clave, como madre. Titico sigue siendo la estrella del séptimo piso del Jackson y ya no solo está más cerca de lograr ser una estrella del fútbol; podría también estar siendo la estrella de los niños con linfoma. El día de ayer fue de muchas risas y alegrías. Titico empieza a sus 12 cortos años a entender que su vida ha sido bendecida grandemente; ya no solo ha aceptado en tan poco tiempo que tiene cáncer y lo que eso puede significar si su cuerpo no responde al tratamiento, sino que ha entendido que estar positivo y feliz, alegre y lleno de risas, puede estar haciendo la diferencia. Titico podría, en pocos meses, demostrarles a los niños con linfoma que la actitud durante su tratamiento es lo que hace, en conjunto con la gran fe, que puedan salir con bien de todo, ya que la mente y el cuerpo aun sin estar en sintonía bailan juntos, solo si tu mente está completamente sana.

Poco a poco Titico ha ido involucrándose con todos en el piso, donde ya es un personaje, como dicen sus doctores. Ayer su reacción más fuerte fue una corta y leve gastritis. Con esto puedo decirles a todas las madres de niños con Linfoma de Hodgkin que mantener la actitud puede hacer la diferencia, y estar en estado de aceptación y conciencia sigue siendo el primer y gran logro. ¿Lo siguiente? Mantener la alegría, ver y aferrarse en fe a todo lo positivo del proceso. En el caso de Titico, estar donde estamos: tener su médula sana, poder compenetrarse aún más conmigo, tener a Dios obrando en su vida y dándole toda esa fuerza, esa entrega y ese entendimiento, además de absolutamente todas las buenas noticias, como lo es que sus abuelos y su papá vendrán y estarán con él, que sus amigos del colegio mandan mensajes y los profesores lo llaman, es decir, que se preocupan por él, que lo quieren, que les importa, a todos, a las familias, a los amigos, a ustedes… Son las cosas que refuerzo a díario. Seguir viendo los aspectos positivos reafirma la aceptación y nos lleva al siguiente paso, que sería el entendimiento pleno de que la mente manda al cuerpo, y que si su cuerpo