Atención Especializada de la Demencia: Comprensión del Padecimiento de Demencia

Por Jennifer Ghent-Fuller

1.Una representación fácil de leer y sensible del mundo cambiante de las personas con demencia debido a la enfermedad de Alzheimer u otras enfermedades, y para aquellas que las cuidan. Ofrece información sobre las reacciones emocionales y sugerencias prácticas basadas en una comprensión profunda de la forma en que las personas con demencia ven muchas situaciones. La autora explica detalladamente la pérdida de varios tipos de memoria y otros procesos de pensamiento. Ella describe cómo estas pérdidas afectan el día a día de las personas con demencia, su comprensión del mundo que les rodea y sus situaciones personales. Las diversas representaciones de las experiencias de la vida real aclaran y profundizan las explicaciones. Jennifer es una enfermera que trabajó durante muchos años como educadora y consejera para personas con demencia y sus familias, así como otras personas en funciones de cuidado. Aborda los problemas emocionales y de aflicción en los contextos en que surgen para las familias que viven con demencia. Este libro está escrito intencionalmente en un lenguaje sencillo de fácil comprensión. “Atención especializada de la demencia” es una ampliación del artículo gratuito de la misma autora, “Comprensión del padecimiento de demencia”, que se ha distribuido ampliamente en línea desde 2002 y recibió muchos elogios a lo largo de los años. Estos son algunos de los comentarios que se han recibido: “Esta es una de las mejores cosas que he leído sobre el tema de la enfermedad de Alzheimer”. “Sólo he llegado a la página cuatro y he encontrado las respuestas a media docena de situaciones que me han estado volviendo loco”. “La mayoría de los libros son más de alto nivel y no abordan los problemas de momento a momento que puedan surgir. Su artículo se reduce al núcleo emocional y lo práctico de las cosas, y por eso estoy agradecido”. “Es un gran artículo. Crearé copias de este artículo y se las daré a familiares y amigos para que me digan: “Me parece que está bien”. “Es uno de los mejores artículos que he leído”. “Imprimí una copia de este artículo porque creo que puede ser lo mejor que he leído para ayudar a aquellos que no están afectados a entender nuestro padecimiento. Le agradezco profundamente a Jennifer Ghent-Fuller por escribir una obra tan maravillosa”.

• Idioma: Español
• Editorial: Jennifer Ghent-Fuller
• Fecha de lanzamiento: 22 ago 2019
• ISBN: 9780463222423

Jennifer Ghent-Fuller

Jennifer Ghent-Fuller worked as a nurse in Canada for over twenty-five years, the last eleven as an educator and support counsellor for people with dementia and their families and other carers. Jennifer has a Bachelor of Arts from Queen’s University (Kingston, Ontario), a Bachelor of Science in Nursing from the University of British Columbia (Vancouver, British Columbia), and a Master of Science in Nursing from the University of Western Ontario (London, Ontario). Jennifer has also worked as a volunteer in the fields of literacy and elder abuse prevention. She is now retired.

Vista previa del libro

Introducción

La enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades que causan la demencia roban lentamente todos los recuerdos y las habilidades que se han aprendido desde la infancia, un proceso de amnesia progresiva y permanente. Todas las demencias se caracterizan por insuficiencia cerebral progresiva debido al deterioro y a la muerte de las células cerebrales. No hay cura para la demencia en la actualidad. A medida que el cerebro se deteriora, la capacidad, la comprensión y el comportamiento de la persona pasan por muchos cambios.

A menudo, las personas con demencia como la causada por la enfermedad de Alzheimer se ven como personas con problemas de comportamiento. Es importante replantear cómo se ven las personas con demencia. Cuando empecé a trabajar en el área de cuidado de personas con demencia, me di cuenta de que gran parte del material de referencia fue sobre cómo enfrentar los comportamientos desafiantes de personas con demencia. Fue escrito desde el punto de vista de las personas que cuidan de ellas. Lo he creado para ayudar más bien a otros y a mí a comprender, el punto de vista de la persona con demencia.

Si el cuidado de las personas con demencia es difícil, ¿qué tan desafiante es el padecimiento de las personas que tienen demencia? En primer lugar, son personas con una visión alterada de la realidad debido a la enfermedad de Alzheimer (u otra enfermedad causante de la demencia). En segundo lugar, están las personas, cuyo comportamiento puede cambiar, según cómo nos relacionemos con ellas. A fin de saber cómo interactuar con una persona con demencia, es importante comprender lo que está padeciendo como resultado de tener demencia.

Una vez que entendamos el padecimiento de la demencia, y no veamos más a las personas con demencia que tienen problemas de comportamiento, podemos ver su comportamiento como apropiado dentro del contexto de la demencia. Esto nos permite enfocar su atención sin miedo. Entonces podemos ofrecer los cuidados paliativos y la atención apropiada para alguien con una enfermedad mortal, con amor y bondad.

Para aquellos lectores que tienen demencia, o cuyos familiares la tienen, esta es una lectura emocionalmente difícil. Recuerde que usted tiene un montón de cosas por hacer en su vida. Tendrá que encontrar formas diferentes de hacer las cosas, pero es importante buscar alegría y esperanza cada día. Hay una enorme cantidad de investigaciones que se están realizando sobre la demencia, con la nueva investigación que se publica diariamente, y un motivo de esperanza por los nuevos tratamientos disponibles en el futuro. Hay alegría en los amigos y la familia, en la belleza de la naturaleza, en el goce de los acontecimientos diarios, y en la risa compartida. Hay orgullo y satisfacción que se encuentran en el cuidado de un ser querido, aunque haya cambiado y no pueda hacer las cosas que hacía en el pasado. Por lo tanto, lea para entender y luego cambie sus pensamientos a positivos.

El borrador inicial de este documento se escribió en 2002 para explicar a los miembros familiares los cambios y cómo actúan y piensan las personas con demencia. Durante muchos años se ha distribuido libremente y ha puesto a disposición en formato pdf en línea como Comprensión del padecimiento de demencia. Desde entonces, ha recibido amplia circulación y muchas personas han escrito para confirmar cuánto aprecian los conocimientos adquiridos por su lectura. También sirvió como bosquejo para las sesiones de enseñanza familiares durante muchos años. Sin embargo, algunos temas que son importantes no se cubrieron. En vista de la necesidad de reflexionar sobre el padecimiento de una persona con demencia, y también considerarse en términos de mostrar bondad, esta nueva versión se titula Atención Especializada de la Demencia: Comprensión del padecimiento de demencia.

Una mujer con demencia, que vive a miles de kilómetros de mí, leyó el documento de 2002 en línea y me envió un correo electrónico muy cordial. Estaba muy agradecida de tener algo para mostrar a su esposo y a su hermana que les indicara que no solo era perezosa o que no se esforzaba lo suficiente, sino que la forma en que se manejaba era porque había sido diagnosticada con la enfermedad de Alzheimer. Otro colega, un pariente con quien me relacioné muy cerca, me dijo: Espero que nunca me vuelva violento con mi esposa. Le contesté que le ayudaría a entender cómo interactuar con él, para que esto nunca sucediera. Se sintió su agradecimiento. Muchas cosas en este libro fueron difíciles de escribir, pero se escribieron con la determinación de ayudar a que la vida cotidiana de la persona con demencia y del cuidador, con quienes se vive, sea más comprensible y, por lo tanto, menos estresante.

Originalmente, este material empezó como una charla que escribí, que se basaba en el video El cerebro y el comportamiento, con la Dra. Helen Creasey, producido por el servicio de televisión de la universidad de Sydney (Australia) para la Sociedad de Enfermedades y Trastornos Relacionados al Alzheimer (ADARDS, por sus siglas en inglés). El contenido ha crecido en profundidad y complejidad (y ojalá en percepción) gracias a las personas con demencia y sus familias que han hablado de sus vivencias conmigo a lo largo de los años.

Las descripciones de los cambios en la memoria que utilicé en la enseñanza y la asesoría se diseñaron para entenderse fácilmente por los miembros familiares. Un estudio formal de la literatura académica rendirá con más precisión las categorías definidas y opiniones divergentes sobre cómo deben definirse los diversos procesos de la memoria y las pérdidas.

En este documento, los efectos emocionales de la demencia en la familia se han urdido en la discusión de los cambios de la enfermedad. Ciertas partes de este material evocan una fuerte reacción emocional de los miembros familiares durante las sesiones de enseñanza en donde he descrito los cambios físicos, emocionales y psicológicos de las personas con la enfermedad de Alzheimer u otras enfermedades que causan la demencia. En ese punto, nos detuvimos y discutimos sus respuestas emocionales. Por lo tanto, las discusiones de los efectos emocionales de esta enfermedad en la familia se han ubicado deliberadamente con el estado emocional del lector familiar en mente para ser holísticas y conscientes de su vivencia de la lectura. De hecho, a menudo les sugerí a las personas que leyeran solo la mayor parte del documento original que pudieran manejar. Luego de eso, podrían retrasar más la lectura hasta haber pasado algún tiempo pensando en ella. Después de unas pocas horas o días, podrían volver a leer más.

A fin de ser útiles a todos los miembros familiares y a las personas cuyo primer idioma no es el inglés, el uso de terminología médica compleja se ha evitado o definido detalladamente.

Los cambios que tienen lugar en las habilidades de la persona se han seguido hasta la conclusión, para ilustrar cómo la vida cotidiana cambia a medida que avanza la enfermedad a etapas posteriores. Es difícil leer sobre cómo el miembro familiar estará viviendo al final del proceso de la enfermedad. Sin embargo, hubo muchas personas que dijeron tras conversaciones o reuniones familiares, que desearon tener esta información disponible para ellas en años anteriores. Es importante saber cuáles serán sus necesidades y las necesidades de la persona con demencia en el futuro. También hay algunos problemas graves que pueden surgir en el camino. Estos son difíciles de leer y estudiar, pero mucho menos estresantes para enfrentar si usted es consciente de las posibilidades.

Muchos miembros familiares también me dijeron que este conocimiento les ayudó a dejar de sentirse frustrados en la etapa inicial de la enfermedad. En cambio, empezaron a apreciar las habilidades que el miembro familiar aún tenía y a celebrar actividades familiares que disfrutaban actualmente, en lugar de sólo pensar sobre lo que se había perdido.

Este texto pretende permitirle al lector a vivir vicariamente los fenómenos de la demencia, a ponerse en los zapatos del miembro familiar con demencia (confusión, ansiedad, miedos y realidades de la demencia) a fin de profundizar su percepción lógica y emocional y su comprensión. Mientras que el patrón de pérdida de la memoria en la enfermedad de Alzheimer es el tema de discusión de la sección relativa a los procesos de la memoria de este libro, aquellos que estén relacionados con la pérdida de la memoria debido a otras enfermedades degenerativas, que causan la pérdida de la memoria, también podrán reconocer algunos aspectos de este patrón y a profundizar en su propia situación.

Una breve nota sobre la terminología utilizada en este manual puede ser útil. El término cuidador se utiliza con preferencia a las palabras proveedor de cuidado y socio de cuidado. Esto se hace por razones de brevedad, pero también se hace para respetar el hecho de que la mayoría de los miembros familiares no piensen que son proveedores de cuidado, sino que son esposos, esposas, hijos, hijas y amigos y otras personas que los etiquetan como proveedores de cuidado o socios de cuidado. Sin embargo, si están involucrados con la persona con demencia, es porque les importa.

En vez de usar las palabras él o ella o para él o para ella o para él mismo o para ella misma, opté por usar la tercera persona del plural (ellas, para ellas, para ellas mismas) como el singular. Me enteré al leer un manual de reglas de estilo de Globe and Mail (un periódico en Toronto, Canadá) que esto se permite gramaticalmente, y parece preferible.

He trabajado durante muchos años dando charlas educativas de apoyo y asesoría. Alguien del público en casi cada charla que daba me preguntaba: ¿Cuál es la diferencia entre la enfermedad de Alzheimer y la demencia? La demencia se refiere a la destrucción de las células del cerebro y sus vías que se unen como resultado de un proceso de la enfermedad. Las enfermedades más comunes que causan la demencia son la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de los cuerpos de Lewy, la demencia frontotemporal, la demencia vascular y la enfermedad de Parkinson con demencia. Hay docenas de enfermedades menos frecuentes que también causan la demencia. Los síntomas de la demencia están relacionados con las consecuencias de tener áreas del cerebro que han dejado de funcionar. Por consiguiente, existen muchas similitudes en los síntomas de la demencia, sin importar cuáles de las enfermedades degenerativas progresivas están causando el daño.

Hay muchos relatos de personas con demencia y sus familiares cuidadores en este libro. Cuando he utilizado esos relatos en charlas, las personas siempre comentaron cuánto los relatos les ayudaron a comprender el concepto que yo estaba tratando de explicar. Cuando les preguntaba a las familias si podía compartir sus relatos anónimamente, siempre estaban muy dispuestas a realizar este tipo de contribución para ayudar a los demás. Estoy muy agradecida por su generosidad. Algunos detalles se han cambiado en los relatos para asegurarse de que son anónimos.

Índice

1. Procesos de la memoria

La mayoría de las personas piensan en su memoria como una función y creen que tienen una memoria buena o mala. Sin embargo, hay muchos tipos de procesos de la memoria. Los procesos de la memoria inmediatos, a corto plazo, a largo plazo, emocionales y procesales son los tipos principales que se analizan en este libro. Estos diferentes procesos de la memoria se organizan en diferentes áreas del cerebro. Algunos procesos de la memoria se afectan inicialmente en la enfermedad de Alzheimer, y otros permanecen intactos por un largo tiempo. Si se cambia cierto proceso de la memoria, esto dependerá de la localización del daño cerebral causado por la enfermedad.

Es habitual que la persona con la enfermedad de Alzheimer muestre primero cambios en su memoria a corto plazo, porque esa área del cerebro se daña primero por la enfermedad de Alzheimer. A medida que avance la enfermedad, que afecta cada vez más las áreas del cerebro, la familia notará más cambios en la persona. Otras enfermedades que causan la demencia también causan la pérdida de la memoria a corto plazo, pero generalmente no es uno de los primeros síntomas, como en la demencia del tipo Alzheimer.

Algunas personas tienen una progresión rápida de la enfermedad, y fallecen después de sólo dos o tres años desde cuando aparecieron sus primeros síntomas. Otros tienen una progresión lenta, y viven de diez a veinte años con la enfermedad. Como regla general, si usted nota cambios cada mes, es una progresión muy rápida. Si la enfermedad progresa lentamente, usted puede notar cambios sólo cada seis meses o algo así. Quizás no note para nada los cambios, porque ocurren muy lentamente, y solo puede escuchar sobre ellos de la familia que no visita a la persona muy a menudo. Las personas que no la han visitado durante varios meses o más tiempo, son más propensas a ver un gran cambio desde su última visita, que una persona que esté sufriendo cambios muy pequeños de semana a semana.

Los miembros familiares que son nuevos en enfrentar la demencia pueden esperar a que una persona sea coherente: cuando un tipo de memoria funciona bien, los otros tipos también funcionarán. Estamos acostumbrados a que todos los procesos de la memoria coordinen nuestros conocimientos y recuerdos tan perfectamente que parece un proceso único. Nuestra expectativa es que una persona que recuerde a qué escuela fue cuando era niño también recuerde la edad que tiene ahora, lo que había desayunado esta mañana, y cómo se vistió, ya que lo ha hecho durante décadas. Así presenta un panorama confuso cuando una persona puede tener una buena memoria a veces y en otras ocasiones, siente que no puede recordar nada. Conocer los tipos de procesos de la memoria, los patrones de comprensión que crean y las funciones que se afectan cuando estos procesos de la memoria no están disponibles, es vital para entender el mundo de la persona con demencia causada por la enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades.

Índice

1.A. Memoria inmediata

La memoria inmediata es la que se utiliza en la conversación para recordar lo que se ha dicho solo durante el período de tiempo de la conversación. Piense en una conversación telefónica reciente que haya tenido con un amigo. Si la hubiera repetido para sí mismo, la otra persona habría recordado las mismas frases que ya había hablado y le habría preguntado por qué las repite para sí mismo.

Normalmente, las personas con la enfermedad de Alzheimer tienen una memoria inmediata intacta durante la primera parte del proceso de la enfermedad. Pueden usar su memoria inmediata, mientras tienen una conversación. Por lo tanto, los demás las encuentran coherentes y aceptables socialmente. Sin embargo, quizás no recuerden más tarde que tuvieron una conversación, o lo que se dijo, si sus memorias a corto plazo no son buenas.

Un colega relacionó un relato sobre una conversación bastante extensa que tuvo con su esposa. Antes de esta conversación, dijo lo mal que se sentía porque nunca le había dicho que ella tenía la enfermedad de Alzheimer, y se preguntó si es muy tarde para hacerlo. Le hice la sugerencia de que espere hasta que lleve el asunto de su mala memoria en la conversación y luego que le diga amablemente. Así lo hizo, y procedieron a tener una larga charla sobre lo que significaría su diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer para la familia, incluida la posibilidad de que pueda mudarse eventualmente a un asilo de ancianos a largo plazo. Ella le dijo que, si ya no podía cuidarla, entonces deseaba que la ayudara a mudarse a un asilo de ancianos.

Sin embargo, a la mañana siguiente, cuando él se refirió a la enfermedad de Alzheimer, ella se enojó mucho. Ella no recordaba para nada la conversación y negó que tenía la enfermedad de Alzheimer o que él nunca le había comentado sobre ella. Él estaba angustiado, pero después de hablar sobre la vivencia, encontró cierto consuelo al saber que ella había podido hacerle saber cuáles eran sus valores y prioridades, aunque ella no recordara decirle. Esto le ayudó cuando él finalmente tuvo que mandarla a un asilo de ancianos a largo plazo.

Esta señora había utilizado su memoria inmediata todavía intacta al entablar una conversación muy significativa con su esposo de muchos años, pero su pérdida de memoria a corto plazo le impidió recordar que esta conversación crucial se dio alguna vez. Este tipo de situación conduce a un sentimiento de soledad en el miembro familiar que aún tiene la memoria intacta. El compañerismo en una relación, implica poder hablar sobre los eventos cotidianos en la familia y en la comunidad. Los miembros familiares que están emocionalmente cerca dependen unos de otros para hablar sobre los cambios cotidianos y los efectos de las situaciones trágicas en la familia. Cuando uno de los miembros de la conversación no puede recordar un tema anterior, una discusión adicional traerá perplejidad, negación, dolor y miedo si se preocupa lo que podría ocurrirle a su memoria. Cuando una de las parejas tiene demencia, el cónyuge, que está bien, se siente emocionalmente sin apoyo, como si estuviera solo. Un colega dijo: Ella todavía tiene compañía, pero no es lo mismo.

La demencia es una situación trágica. A menudo, los cónyuges tienen que mirar fuera de su matrimonio, a otras familias y amigos, para obtener apoyo emocional. Otras personas, cuyos familiares también están padeciendo demencia, a menudo son sumamente eficaces en apoyarse uno al otro emocionalmente, siempre que estén en un grupo supervisado profesionalmente. Muchas personas han dicho que no saben cómo hubieran vivido la experiencia sin sus reuniones mensuales de grupos de apoyo.

Las personas que no viven con la persona con la enfermedad de Alzheimer prematura a veces piensan que debido a que pueden tener una buena conversación con la persona cuya memoria inmediata está intacta, realmente no hay nada de malo. Cuando se hace una pregunta a una persona con demencia, tal como ¿Cómo estás?, suele responder con frases conocidas como ¡Rebosante de salud, nunca he estado mejor!. Ha mantenido la capacidad de saber qué respuesta será bien recibida o apropiada socialmente, aunque olvide lo que está respondiendo muy rápidamente.

Una señora relacionó un relato de cómo su esposo, que había tenido que enfrentar la demencia vascular durante muchos años, y cuyos procesos de la memoria se vieron gravemente afectados, recibió una llamada telefónica de su hermano. Ella también estuvo en la conversación en un teléfono de extensión y escuchó a su cuñado relacionar los sucesos en su propia vida. Su esposo respondió muy brevemente con comentarios como ¡Oh, sí! o ¡Oh, en serio!, o ¿Está bien?. Todas sus respuestas fueron apropiadas socialmente. Después de que su esposo colgara el teléfono, su cuñado le dijo ¿Ves? ¡No le pasa nada! ¡Él entendió todo lo que estaba diciendo! Esta señora sabía, sin embargo, que cinco minutos después, su esposo ni siquiera recordaría que su hermano había llamado.

Esta percepción errónea de la situación por los miembros familiares que no viven con la persona, es muy difícil para quien es el principal responsable de su cuidado, el cuidador. Al mismo tiempo siente una pérdida de compañerismo, y también puede enfrentarse a una falta de comprensión y apoyo de otros miembros familiares.

Algunos miembros familiares podrán culpar por el deterioro de la persona con demencia al cuidador. Pueden decir algo como, Si no estuvieras haciendo tantas cosas por mamá, ella no perdería su independencia. El cuidador ha tenido varias vivencias que demuestran que su familiar ya no puede realizar determinadas funciones. Sabe que, si no se hace cargo y hace algunas cosas, esas cosas no se harán. Es atinado, y al mismo tiempo, recibe críticas injustamente.

Los miembros familiares que son críticos basan su evaluación en breves conversaciones telefónicas durante las cuales la persona con demencia parece normal debido a su memoria inmediata intacta. Puede que haya tenido visitas de corta duración durante las cuales la persona con demencia escucha y observa principalmente, pero no interactúa mucho y no trata de realizar tareas activamente. Muchos cuidadores también relacionaron que, en un período muy precoz, la persona con demencia a veces podría esforzarse mucho y desempeñarse muy bien, sobre todo si está frente a visitantes infrecuentes o profesionales no frecuentes. Sin embargo, encuentra esto agotador y no puede mantener este nivel de desempeño. Si los visitantes no han presenciado el deterioro lento, día a día, se sorprenderán cuando vean finalmente un cambio en su relación. Es natural que resista la aceptación de ese deterioro, porque es doloroso aceptarlo emocionalmente. El cuidador no tiene elección. Tiene que vivir y tratar con estos cambios.

Al mismo tiempo, el cuidador suele estar involucrado en visitas a médicos, y trata de averiguar qué es lo que está mal, para obtener un diagnóstico y tratamiento médico. Para ayudar a obtener un diagnóstico, se ve obligado a decir qué tan mal está su familiar, y se siente culpable de que de algún modo está traicionando a la persona cuya memoria y afrontamiento son deficientes. Muchas veces conocí a cuidadores familiares que estaban tambaleándose por el dolor emocional que causa los primeros días y meses de la demencia. Les advertí que tuvieran cuidado con lo que decían y que comprendieran a los otros miembros familiares. Su lentitud en la aceptación se causa por la aflicción. De lo contrario, la familia puede caer en patrones de ira y acusación y destrozarse irreparablemente. Deseará y necesitará a su familia más tarde, así que trate de no hacer daño permanente a las relaciones.

Una persona con demencia precoz luce muy bien, y en general actúa normalmente por tiempos cortos en situaciones sociales. Solo las personas que están con ella por largos periodos de tiempo, ven la evidencia de los enormes cambios que se están dando. Finalmente, la situación empeora y los familiares distantes no tienen más remedio que reconocerla. Cuanto antes toda la familia aprende sobre la demencia, pasa tiempo con la persona, acepta la situación, y la asimila, para ofrecer el mejor apoyo y ayuda. A veces sugerí que el cuidador aliente amablemente a otros miembros familiares a visitar por su cuenta a la persona con demencia por unos días o una semana. Aunque quizás no sea vean los cambios por una breve llamada telefónica o una visita de unas pocas horas, las habilidades reducidas de una persona con demencia a menudo son claramente visibles en una visita de dos o tres días.

Hace muchos años, las familias relataban con frecuencia anécdotas sobre su médico que tampoco podía o era reacio a aceptar que los cambios que se estaban describiendo eran un posible indicio de demencia. Los miembros familiares a menudo se han referido al hecho de que la persona con demencia podía tener una conversación razonable con el médico durante su corta visita al consultorio, y esto llevó a un cese de sus inquietudes. A menudo nos gustaría discutir cada uno de los signos precoces de la enfermedad de Alzheimer (visite www.alzheimer.ca) y anote ejemplos de los cambios que se producían. Cuando se presentaron tales informaciones detalladas por escrito, los médicos pudieron ver que era motivo de preocupación. En la actualidad, más personas son diagnosticados con la enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades que causan demencia, en una etapa inicial de su enfermedad. Ahora, los médicos en general tienen una mayor familiaridad con las características de una persona con demencia en una fase muy precoz.

Los médicos también son conscientes de que muchas de las condiciones además de la demencia pueden llevar a confusión y pérdida de la memoria temporal. Al envejecer, nuestras mentes y cuerpos se vuelven frágiles. Cuando existe esta fragilidad, las interacciones con fármacos, infecciones, alteraciones metabólicas o desequilibrios químicos, tomar medicamentos que son inapropiados para ancianos (Busque en Google Criterios del Dr. Beers para obtener una lista de estos medicamentos), y muchas otras condiciones en el cuerpo, pueden causar confusión y pérdida de la memoria temporal, también conocidas como delirio. Los médicos saben que considerar la posibilidad de un delirio temporal, la causa por la cual se puede tratar y reversar, es necesaria antes de realizar un diagnóstico de la demencia.

Índice

1.B. Pérdida de la memoria a corto plazo y su efecto

La memoria a corto plazo falla precozmente en la enfermedad de Alzheimer. Como se mencionó anteriormente, aunque la persona pueda utilizar su memoria inmediata para tener una conversación razonable, debido a la falla de su memoria a corto plazo, quizás no recuerde los detalles de una conversación, o que se dio toda una conversación, incluso unos cuantos minutos más tarde. Sin embargo, la memoria a corto plazo también está involucrada en muchas más de nuestras funciones diarias, además de recordar las conversaciones.

La memoria a corto plazo es el tipo de memoria utilizada para recordar lo que ha sucedido hoy, qué más se está planeando para el día y los próximos días, y también lo que ha sucedido en la última semana o algo