Cuentos de Escle: Cuando la esclerosis múltiple es más que una enfermedad

Por Ester Sola Melgosa

Una historia de superación, lucha y aprendizaje sobre la esclerosis múltiple.

El libro que tienes entre tus manos representa el resultado de mi relación diaria con la Esclerosis Múltiple, tirano al que he convertido de temible a compasivo.

En Cuentos de Escle podrás apreciar la presencia de la enfermedad en Tilito, Sin, Alice, Aurora y Ester.

• Idioma: Español
• Editorial: Caligrama
• Fecha de lanzamiento: 2 mar 2015
• ISBN: 9788416339068

Ester Sola Melgosa

Ester Solà Melgosa, balaguerina (Balaguer, Lleida, España) nacida en 1968, casada con Josep y madre de Ariadna. Su destino laboral como Técnico Especialista de Laboratorio se truncó en 1999 con el diagnóstico de Esclerosis Múltiple. A partir de ese momento, la vida como escritora ha centrado toda su atención. Parte de los beneficios de las ventas de este libro se destinará a la FELEM (Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple).

Vista previa del libro

Título original: Cuentos de Escle

Primera edición: Enero 2015

© 2015, Ester Solà Melgosa

Ilustraciones: Fernando Borrás

© 2015, megustaescribir

              Ctra. Nacional II, Km 599,7. 08780 Pallejà (Barcelona) España

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ISBN:   Tapa Blanda             978-8-4163-3905-1

              Libro Electrónico    978-8-4163-3906-8

A José Luis.

Sin tu ayuda no hubiera sido posible.

La enfermedad es el tirano más temible.

Albert Camus (1913-1960) Escritor francés.

Contents

PRÓLOGO

EL HERMANO DE PINOCHO

BLANCANIEVES Y LOS OCHO ENANITOS

LAS DOS CENICIENTAS

BELLADURMIENTE SIN SUEÑO

EL ENEMIGO DENTRO

NOTA DE LA AUTORA

Prólogo

Y fueron felices el resto de sus vidas

Vamos a meternos en la piel de una mujer a quien un buen día le comunican que su vida ya no será como hasta ahora la había vivido y que, sobre todo, tampoco será como la había soñado. Vamos a hacer el esfuerzo de asumir el hecho de que, inmediatamente al nacimiento de un hijo, todavía convaleciente del parto, nuestro cuerpo se revuelve y decide que a partir de ese instante va estar enfermo de manera crónica, y que la enfermedad va ir progresando día a día, imparable, durante años, de manera paulatina, hasta el punto en el que necesitaremos un vehículo para pasear, para movernos de un lugar a otro de nuestra ciudad; un punto, en definitiva, en el que no podremos desenvolvernos cotidianamente igual que la mayoría de las personas.

¿Difícil, verdad? Ahora demos un paso más. Una vez que estamos dentro de una persona a la que el destino ha hechizado con un sortilegio nefasto, ejercitemos nuevamente nuestra empatía y esforcémonos en imaginar cómo afrontar las consecuencias de la desgracia que nos ha tocado en suerte. Por muy potentes que sean nuestros poderes empáticos, pocos de los que han aceptado este reto lograrán hacerse una idea exacta de lo que supone vivir con Esclerosis Múltiple. Hay que estar muy cerca de la persona que lo padece para entender mínimamente qué le sucede a alguien, en su día a día, cuando el cuerpo no quiere seguir las órdenes que le transmite el cerebro.

Ester Solà Melgosa padece Esclerosis Múltiple (EM). Según suele explicar ella misma, los neurólogos dictaron que la enfermedad se desencadenó el día en que nació su hija Ariadna, su queridísima y brillante Ariadna. Unos años después del diagnóstico, cuando los síntomas gradualmente se hacían ostensibles, decidió que iba a ser escritora. Esa fue su manera de afrontar la