En este episodio entrevisto a Eliana Tardio, Activista de la inclusión de personas con discapacidad. Madre de Emir y Ayelén, ambos con síndrome de Down. Conferencista Internacional y Escritora. Directora de Comunicaciones para el Estado de la Florida de los Centros de Padres e Información solventados por el Departamento de Educación de los Estados Unidos. Hablamos sobre romper los prejuicios que han acompañado por años al Síndrome de Down, de la importancia de informarse cuando una familia se enfrenta a un diagnostico de discapacidad porque la ley se activa si la conoces y la importancia de identificar esas capacidades que nuestros si hijos tienen, en vez de enfocarnos tanto en su discapacidad. También hablamos de encontrar ese balance emocional donde te das cuenta que tu hijo no está roto, sino que es un cromosoma más que va a afectar su desarrollo y cambia tus planes, pero que no va a cambiar tu amor por él. Eliana cuenta que su mayor titulo es el de madre y que como a muchas, la maternidad la cambio a pesar de siempre haber sido muy orientada a su carrera profesional.  Su hijo mayor fue diagnosticado con síndrome de down durante el embarazo y no fue hasta que lo conoció y rompió sus propios prejuicios acerca del síndrome de down, que decidió quedar embarazada por segunda vez y curiosamente su hija también fue diagnosticada con Síndrome de Down.  Ella cuenta que su vida es totalmente diferente a las de los demás, pero al mismo tiempo igual porque ellos han crecido y aprendido en el camino como cualquier otra familia, ya que siempre han hecho lo mejor que esta en sus manos para su familia. Eliana trabaja a tiempo completo como Directora de Comunicaciones para el Estado de la Florida, con fondos del departamento de educación. Eliana también trabaja como activista a nivel mundial, educando, trayendo información, pero sobre todo motivación a nuevas familias para que sepan que la discapacidad no es un problema, sino mas bien una parte natural de la vida. Hago el comentario que una vez le pregunté a Eliana si tener dos hijos con Síndrome de Down era difícil y su respuesta me impactó mucho porque simplemente me respondió que ella no conocí otra cosa, que era su vida y no tenía punto de comparación Eliana en su trabajo de Activista busca romper muchos prejuicios, estereotipos y tabúes que rodean el síndrome de down, además de otras discapacidades. Ella misma lo llama romper el ‘síndrome del angelito’, pero aclara que, aunque se considera una persona muy directa, busca romper esos estereotipos sin juzgar a otros padres. Ella reconoce que sus hijos son capaces de muchas cosas y que su discapacidad siempre está presente y trae consigo retos que pueden superarse. La meta de Eliana es partir desde la premisa de que todos amamos a nuestros hijos y que tomamos decisiones para protegerlos, sin embargo, busca romper ese estigma que existe de que, en el caso del Síndrome de Down, se les etiqueta como angelitos que dan amor y eso los limita a solo besar y abrazar a todo el mundo. Aprovecha para aclarar que anteriormente las personas con SIndrome de down no tenían acceso a la educación, por lo que una persona que crece aislada, sin acceso a la educación y sin exposición social, obviamente tiene características que son resultado de su aislamiento no de su condición. Los niños con Síndrome de Down eran criados en la casa, todo el mundo tenia muy pocas expectativas y todo giraba en torno a que te den un beso, te abracen y lamentablemente hemos seguido acarreando este prejuicio tan limitante. Eliana aclara que sus hijos se comportan como cualquier otro niño, por lo que no abrazan automáticamente a nadie, ni lo besan porque no han sido criados de esa manera. Menciona que cuando caemos en el ‘es un angelito’, ‘solo sabe dar amor’ le estamos quitando su humanidad, les estamos arrebatando su derecho esencial humano a ser respetados y tratados como todo el mundo, lo que se traduce en tener derecho a educación inclusiva y a ser comprendidos cuando coment