En este episodio te cuento un poco sobre como funciona la edición
genética con CRISPR/cas, la reciente autorización para su uso en anemia de celulas falciformes y talasemia, y mis perspectivas a futuro con éste tipo de tecnología terapéutica.

Gracias por la escucha. Si te gustó el episodio compártelo con tus colegas, estudiantes y residentes.
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Fuente:
FDA Approves First Gene Therapies to Treat Patients with Sickle Cell Disease. 8 de diciembre 2023
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-gene-therapies-treat-patients-sickle-cell-disease
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Música:
Musica Intro y Outro via pixabay: Dramatic background Hip hop violin orchestral. - White records
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