La Dra. Luara Luz Arana Luna, hematólogo adscrita al Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”, ISSSTE en la Ciudad de México, México, nos comenta sobre lo mejor de ASH 2022 , resaltando los siguientes temas y estudios:

Leucemia linfoblástica aguda:

ECOG-ACRIN E1910: Estudio fase III, multicéntrico, que aleatorizó a pacientes de 30 a 70 años con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de linaje B con cromosoma Filadelfia negativo de novo, para recibir quimioterapia (QT) con o sin blinatumomab. El objetivo primario fue la supervivencia global (SG) en pacientes con enfermedad mínima residual.
Golden Gate: Estudio fase III, aleatorizado, de blinatumomab en alternancia con QT de baja intensidad vs. el estándar de atención para pacientes adultos mayores con LLA de células B precursoras con cromosoma Filadelfia negativo de novo. El objetivo primario fue la evaluación de la seguridad y la tolerabilidad de blinatumomab alternando con QT de baja intensidad. Los objetivos secundarios fueron la respuesta completa, enfermedad mínima residual, la supervivencia libre de recaídas y la farmacocinética de blinatumomab.

Mieloma múltiple:

MASTER: Estudio fase II, multicéntrico, que evaluó el uso de daratumumab, carfilzomib, lenalidomida y dexametasona (Dara-KRd) en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico. Los pacientes recibieron inducción con Dara-KRd, trasplante autólogo de células hematopoyéticas y consolidación con Dara-KRd de acuerdo con el estado de la enfermedad mínima residual (EMR) evaluada mediante secuenciación de próxima generación. El objetivo primario fue el logro de la negatividad de la EMR (<10-5) en la población con intención a tratar.
GMMG-CONCEPT: Estudio fase II, multicéntrico, abierto, que evaluó la inducción, consolidación y el mantenimiento con isatuximab, carfilzomib, lenalidomida y dexametasona (I-KRd) en pacientes con mieloma múltiple de alto riesgo con diagnóstico primario. El objetivo primario fue la negatividad de la EMR al final de la consolidación, el objetivo secundario fue la supervivencia libre de progresión (SLP) y como objetivos terciarios se incluyeron la tasa de respuesta global y la seguridad.

Leucemia linfocítica crónica:

Datos actualizados de un estudio fase II, que evaluó la combinación de ibrutinib y venetoclax en pacientes de alto riesgo con leucemia linfocítica crónica. Se reporta el seguimiento a largo plazo de la combinación en primera línea con una SLP a 4 años del 94.5%.


Fecha de grabación: 12 de enero 2023.











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