El Dr. Homero Fuentes de la Peña, oncólogo médico, presidente en ProOncavi A.C. en Baja California, México, nos habla sobre lo más destacado en el Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica sobre cáncer de mama 2022, resaltando los siguientes estudios:
RH+

Optimización del tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama temprano RH+/HER2- para comprender, mediante la expresión génica, qué pacientes se benefician más del uso de la quimioterapia después de la cirugía.

HER2+

DESTINY-Breast03: Estudio fase III, multicéntrico, abierto, activo, que aleatorizó a pacientes con cáncer de mama irresecable y/o metastásico cuya enfermedad progresó durante o después de recibir trastuzumab y un taxano, para recibir trastuzumab deruxtecan vs. ado-trastuzumab emtansina. El objetivo primario fue la supervivencia libre de progresión basada en una revisión central independiente y los objetivos secundarios incluyeron la supervivencia global, la tasa de respuesta objetiva, la duración de la respuesta, supervivencia libre de progresión basada en la evaluación del investigador y la seguridad.

Triple negativo

ASCENT: Actualización del estudio fase III, internacional, multicéntrico, abierto, que aleatorizó a pacientes con cáncer de mama triple negativo no resecable o metastásico para recibir sacituzumab govitecan vs. el tratamiento elegido por el investigador (capecitabina, eribulina, vinorelbina o gemcitabina). Los pacientes con enfermedad HER2+ conocida no eran elegibles para la inscripción. El objetivo primario fue la supervivencia libre de progresión según RECIST 1.1 por revisión central.
SASCIA: Estudio fase III, que evalúa sacituzumab govitecan vs. capecitabina o quimioterapia basada en platino en pacientes con cáncer de mama primario HER2- con alto riesgo de recaída después del tratamiento neoadyuvante. El objetivo fue la evaluación de los eventos adversos grado 1-4, grado 3-4 y el cumplimiento (reducciones de dosis, retrasos, interrupción) entre brazos.
Análisis que evaluó la rentabilidad de pembrolizumab en combinación con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante y como agente único como tratamiento adyuvante después de la cirugía en comparación con la quimioterapia neoadyuvante para pacientes con cáncer de mama triple negativo en etapa temprana de alto riesgo. Los datos de eficacia y seguridad se derivaron del ensayo clínico aleatorizado KEYNOTE-522.

Fecha de grabación: 19 de mayo de 2022.



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