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Enero
Isabel Gemio «Como tantas madres con un hijo enfermo, un día me pregunté, ¿qué más puedo hacer? La enfermedad de mi hijo es incurable, como las de tres millones de personas con una enfermedad poco común. Según el cálculo de la OMS, en el mundo hay 300 millones de afectados con una enfermedad minoritaria. De todas las enfermedades conocidas –existen unas 18.000 registradas–, unas 7.000 son poco comunes. Es evidente que la atención sanitaria, social, económica y científica no es es proporcional con una realidad que supone un gran problema de salud pública. Por todo ello, y por la insuficiente investigación en las llamadas enfermedades raras, decidí poner en marcha una fundación: la investigación, los avances, son la única esperanza para estas personas. Nosotros comenzamos en 2008 y hemos financiado 8 líneas de investigación. El resultado han sido 423 publicaciones científicas, 82 proyectos de investigación asociados, 52 investigadores contratados, 51 ensayos clínicos y 8 patentes.Actualmente, contamos con 8 investigadores principales, un comité científico y 105 científicos
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