BEBÉS DE DISEÑO: ¿EL NUEVO LUJO?
En 1978, en Inglaterra se logró el primer nacimiento a través del método de fecundación in vitro. Desde entonces, las técnicas para lograr embarazos en humanos no han cambiado mayormente. Lo que sí ha modificado el panorama de la medicina reproductiva ha sido el desarrollo de la ingeniería genética, que a finales de los 90, con la clonación de la oveja Dolly, daría su primer paso, al menos el más dramático hasta entonces.
Otra cuestión que en los últimos años ha cambiado el paradigma de la medicina reproductiva es que un número cada vez mayor de parejas sin problemas para concebir acude a esta especialidad para evitar trastornos genéticos en su descendencia. Así, por ejemplo, parejas con un hijo con síndrome de Down que buscan un hermano sin esta trisomía -aunque probabilísticamente es muy difícil que este trastorno vuelva a aparecer en una misma familiason de los casos más frecuentes entre quienes optan por una fecundación in vitro (FIV) de sus óvulos y espermatozoides para así realizar un test que permita seleccionar un embrión sin cromosomas de más o de menos -lo que se conoce como alteración numérica, lo que sucede en niños con ese síndrome-.
En este sentido, Socorro González, especialista en medicina reproductiva asistida y directora de Fertygen, afirma que del total de parejas que visitan esta clínica de la Ciudad de México, “20% no tiene dificultad para concebir”. Según esta profesional de la biología humana, dentro de este porcentaje figuran quienes buscan específicamente “un embrión femenino o masculino -lo que en la jerga médica se llama “balanceo familiar”o un embarazo gemelar (gemelos)”.
Claro que no siempre la búsqueda del “varón o la niña” obedece a un capricho: según Socorro González, cuando existen antecedentes familiares de enfermedades como la hemofilia, transmitidas por las mujeres (portadoras) y padecida por los hombres, “sólo una fecundación in vitro seguida de un test para escoger el embrión -femenino en este casopuede evitar esta enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X”.
