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LEY FIBROSIS QUÍSTICA

LEY FIBROSIS QUÍSTICA

DeRadio María Juana


LEY FIBROSIS QUÍSTICA

DeRadio María Juana

valoraciones:
Longitud:
12 minutos
Publicado:
27 jul 2020
Formato:
Episodio de podcast

Descripción

De acuerdo al Registro Nacional de Fibrosis Quística (Renafq), en Argentina nacen entre 80 y 100 niños por año que padecen esta patología crónica y hereditaria que afecta la capacidad pulmonar y ocasiona serios problemas digestivos e infecciones que pueden ser mortales.
La semana pasada, el Senado aprobó el proyecto de ley de Fibrosis Quística de Páncreas y Mucoviscidosis , que ya contaba con media sanción en Diputados. La norma declara de interés nacional la lucha contra la enfermedad y, con ello, busca promover la detección e investigación de sus agentes causales, el diagnóstico, tratamiento, su prevención, asistencia y rehabilitación, incluyendo la de sus patologías derivadas, así como también la educación de la población respecto de la misma.
Maira Bringas contó la importancia de la aprobación de la ley. Su hija UMA la padece desde que nació.
Publicado:
27 jul 2020
Formato:
Episodio de podcast

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