En medicina, la investigación es vital, y en ella confían Óscar y Sara, los padres de Mateo Huelves, un niño madrileño de tres años con una enfermedad ultrarrara.
-¿Exactamente qué le pasa a Mateo?
-Mateo tiene una mutación genética ultrarrara en el gen NEK8. Esta enfermedad provoca que órganos esenciales para la vida dejen de funcionar adecuadamente. Sólo hay unos 20 casos en todo el mundo, niños que no suelen sobrevivir al embarazo o mueren al poco tiempo de
