El sindrome de West o de síndrome de espasmos infantiles es una encefalopatía epiléptica de la infancia , una enfermedad que es grave pero poco frecuente. Se caracteriza por tres elementos: espasmos epilépticos, retardo del desarrollo psicomotor e hipsarritmia en el electroencefalograma, aunque uno de estos puede estar ausente. 
Es ante todo una epilepsia del niño: la mayoría de los casos comienzan entre los 2 y los 6 años.
Es posible un inicio más precoz, sobre todo en las formas secundarias, siendo entonces imposible precisar si el síndrome de Lennox-Gastaut es la continuación sin transición de un Síndrome de West. Sin embargo, el síndrome puede aparecer en la segunda mitad de la infancia, en la adolescencia e incluso en el adulto. Recuerda que cuidar de un hijo con cualquier síndrome  puede ser todo un reto. Trabaje codo a codo con el equipo médico que atiende a su hijo para programar y asistir a todas sus visitas y tratamientos médicos.
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