Es posible que la magnitud de la enfermedad no se comprenda en su totalidad inmediatamente después del nacimiento, pero puede manifestarse a medida que el niño crece y se desarrolla. Dado que la esclerosis tuberosa, la NF y la enfermedad de Sturge-Weber son trastornos que duran toda la vida y que no se pueden corregir, el tratamiento se centra en prevenir o minimizar las deformidades y en maximizar las capacidades del niño en el hogar y en la comunidad. El refuerzo positivo lo animará a fortalecer su autoestima y fomentará su independencia.
Nosotros te recomendamos algunos consejos e información acerca de los riesgos de recurrencia de estos trastornos y de los exámenes disponibles.
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